全部商品分类
干细胞培养基
细胞培养耗材
信号通路调控
分离鉴定试剂
细胞治疗产品
细胞健康检测
样本冷冻储藏
内胚层干细胞
中胚层干细胞
外胚层干细胞
iPS干细胞
干细胞免疫
分子生物学
表观遗传学
干细胞实验室
干细胞技术
微生物培养基

促销优惠

您的浏览历史

400-021-02388
您现在的位置: 首页 > 信号通路调控 > 其他信号通路 > DAPT(GSI-IX)/208255-80-5 γ-分泌酶抑制剂,25mg

DAPT(GSI-IX)/208255-80-5 γ-分泌酶抑制剂,25mg英文名称:

DAPT(GSI-IX)/208255-80-5 γ-分泌酶抑制剂,25mg
英文名称:
产品应用: DAPT (GSI-IX)是一种新型γ-分泌酶抑制剂,抑制HEK 293细胞中全部Aβ产量, IC50为20 nM。
中国俗称: γ-分泌酶抑制剂,DAPT (GSI-IX) 中国简称: DAPT (GSI-IX)抑制剂
注册品牌: StemRD 生产厂家: 美国StemRD
订购货号: CAS:208255-80-5 保存温度: 低温保存
规格型号: 10mM/1mL/5mg/10mg/25mg/50mg
产品种类: γ-分泌酶抑制剂
到货时间: 现货,期货1~3周
产品编码:
市场价格: ¥1719元
会员价格: 登录后查看
金牌价格: 登录后查看
购买数量: 单价单位

产品描述

产品描述 DAPT (GSI-IX)是一种新型γ-分泌酶抑制剂,抑制HEK 293细胞中全部Aβ产量, IC50为20 nM。
靶点 γ secretase(Aβ)
IC50 20 nM [1]
体外研究 DAPT功能性抑制γ-分泌酶而降低HEK 293细胞中全部Aβ产量,IC50为20 nM。DAPT作用于原代培养的人神经细胞,也抑制Aβ产量,作用于全部Aβ和Aβ42时, IC50分别为115 nM和200 nM,比作用于HEK 293细胞时低5-10倍。最新研究显示DAPT 抑制SK-MES-1 细胞增殖,这种作用存在浓度依赖性,IC50为11.265 μM。此外, DAPT作用于肺鳞状细胞癌细胞,通过抑制Notch受体信号通路,也诱导依赖型和非依赖型细胞凋亡。[1]
体内研究 DAPT按100mg/kg剂量处理PDAPP小鼠,产生强劲和持久的药效,1小时内脑中 DAPT水平超过100 ng/g ,且处理后,持续上升达18小时,3小时后的时候观察到最高水平为490 ng/g。在此期间, DAPT 按100 mg/kg剂量处理,也降低大脑皮层全部Aβ和Aβ42,这种作用存在剂量依赖性,降低50%。[1] DAPT按40 mg/kg剂量作用于大鼠大脑皮层, 抑制LPS诱导的γ分泌酶活性,且提高携带长期神经炎症的细胞凋亡。[3]
特征 DAPT(GSI-IX)是新型γ-分泌酶抑制剂。

 

 

DAPT(GSI-IX)/208255-80-5 γ-分泌酶抑制剂,25mg化学属性

 

溶解性 (25°C) * 体外 DMSO 86 mg/mL (198 mM)
<1 mg/mL (<1 mM)
乙醇 50 mg/mL (115 mM)
体内 5% DMSO/95% Corn oil, 30 mg/mL
* <1 mg/ml 指产品微溶或不溶
* 溶解度检测是由Selleck技术部门检测的,可能会和文献中提供的溶解度有所差异,这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。
 

Chemical Name (S)-tert-butyl 2-((S)-2-(2-(3,5-difluorophenyl)acetamido)propanamido)-2-phenylacetate

 

 

其他相关的 γ-分泌酶 (Gamma-secretase) 产品

 

FLI-06
FLI-06是新型的Notch信号通路抑制剂,其EC50为2.3 μM。
EUK 134
EUK 134是一种合成的超氧化物歧化酶(SOD)/过氧化氢酶类似物,具有强效的抗氧化活性,且抑制β-amyloid(β-淀粉样蛋白)和相关的淀粉样纤维形成。
Ebastine
Ebastinea是强效的H1型组氨酸受体(H1-histamine receptor)拮抗剂,被用来治疗过敏性疾病。
Avagacestat (BMS-708163)
Avagacestat (BMS-708163)是口服生物有效的,选择性的γ-分泌酶抑制剂,作用于Aβ40和Aβ42时,IC50分别为0.3 nM和0.27 nM,比作用于Notch选择性高193倍。Phase 2。
特征: BMS-708163作用于Notch过程似乎比semagacestat (LY450139)效果要好,且所需量要少
RO4929097
RO4929097是一种γ secretase抑制剂,IC50为4 nM,抑制Aβ40和Notch的细胞加工,EC50分别为14 nM和5 nM。Phase 2。
Semagacestat (LY450139)
Semagacestat (LY450139)是一种γ-分泌酶抑制剂,作用于Aβ42, Aβ40和Aβ38时,IC50分别为10.9 nM, 12.1 nM和12.0 nM,也抑制Notch信号通路,IC50为14.1 nM。Phase 3。
特征: Semagacestat是有记载的最好的γ-分泌酶抑制剂,已经进入临床试验。
MK-0752
MK-0752是一种适度有效的γ-secretase(γ-分泌酶)抑制剂,降低Aβ40产量,IC50为5 nM。Phase 1/2。
特征: MK-0752 is a moderately potent γ-secretase inhibitor.
LY411575
LY411575是一种有效的γ-secretase抑制剂,IC50为0.078 nM/0.082 nM(基于膜/细胞),也抑制Notch分裂,IC50为0.39 nM。
YO-01027
YO-01027是一种二肽γ-secretase抑制剂,抑制APPL和Notch分裂, IC50分别为2.6 nM和2.9 nM。
Celecoxib
Celecoxib是环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂,IC50为40 nM。

注册品牌 StemRD,订购货号 CAS:208255-80-5,

DAPT(GSI-IX)/208255-80-5 γ-分泌酶抑制剂,25mg

的用户评论如下:

共(0)条评论用户评论

  • 暂时还没有任何用户评论
总计 0 个记录,共 1 页。 第一页 上一页 下一页 最末页
如果您对生产厂家 美国StemRD,订购货号 CAS:208255-80-5,

DAPT(GSI-IX)/208255-80-5 γ-分泌酶抑制剂,25mg

感兴趣,欢迎添加QQ微信为好友进行咨询,您也可以拨打客服热线:400-021-2020
扫描二维码