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CleanNA 核酸提取及片段筛选磁珠,DNA AND RNA CLEAN-UP FOR NEXT GENERATION SEQUENCING LIBRARY CONSTRUCTION英文名称:

CleanNA 核酸提取及片段筛选磁珠,DNA AND RNA CLEAN-UP FOR NEXT GENERATION SEQUENCING LIBRARY CONSTRUCTION
  • CleanNA 核酸提取及片段筛选磁珠,DNA AND RNA CLEAN-UP FOR NEXT GENERATION SEQUENCING LIBRARY CONSTRUCTION
英文名称:
产品应用: NGS文库/PCR产物纯化 DNA\RNA核酸片段筛选
中国俗称: CleanNGS核酸纯化磁珠 中国简称: CleanNGS磁珠
注册品牌: CleanNA 生产厂家: 荷兰CleanNA
订购货号: CNGS-0005/CNGS-0050/CNGS-0500 保存温度:
规格型号: 5 mL/50 mL/500 mL
产品种类:
到货时间:
产品编码:
市场价格: ¥0元
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产品描述

CleanNGS核酸提取磁珠

 

品牌:荷兰CleanNA

英文名称:CleanNGS Kit

中文名称:CleanNGS核酸纯化磁珠

用途:NGS文库/PCR产物纯化 DNA\RNA核酸片段筛选

货号:CNGS-0005/CNGS-0050/CNGS-0500

规格:5 mL/50 mL/500 mL

 

CleanNGS核酸提取磁珠与知名品牌AMPureXP操作规程和结果无明显差异,但价格更低。

CleanNGS磁珠可以通过调节磁珠和核酸样本体积比,轻松进行核酸片段筛选。

 

CleanNGS核酸提取磁珠优势:

1. 优异的缓冲体系,100bp以上扩增产物回收效率更高;

2. 有效去除dNTP、引物、引物二聚体、盐离子和其他杂质;

3. 可进行核酸大小筛选。

3. 磁珠磁含量更高,磁吸附时间更短;

4. RNA酶的生产过程确保能应用于各种RNA的提取操作;

5. 可配套自动化设备进行高通量产物纯化。

6. 与知名品牌AMPureXP操作规程和结果无明显差异,但价格更低。

 

CleanNGS核酸提取磁珠试剂盒使用羧化磁珠提取DNARNA,为新一代测序NGS流程提供了高效的纯化系统。 CleanNGS试剂盒具有最大的灵活性只要调节样品CleanNGS磁珠的体积比,可以轻松进行核酸左侧,右侧或双侧大小筛选

CleanNGS使DNA/RNA核酸片段根据其大小选择性地结合到磁珠同时根据化学性质去除盐,引物,引物二聚体和dNTP提取DNARNA使用水或低盐缓冲液洗脱磁珠,并且可以直接用于下游应用等。CleanNGS可以手动使用,也可以适用于您当前的液体处理工作站所用方法(例如HamiltonBeckmanAgilentCaliperPerkin ElmerTecanEppendorf)。

 

应用:

CleanNGS系统提取的产物是用水洗脱的,可立即用于下游应用

新一代测序文库PCR产物纯化

基因组DNA提取、RNA提取

片段分析微阵列限制纯化、克隆

 

CleanNGS DNA/RNA提取磁珠可配套的液体工作站:

Beckman FX, Beckman NX Hamilton Microlab StarHamilton StarLETXiril Neon InstrumentsCaliper ScicloneThermo KingFisher BioSprint (Qiagen) Ambion MagMax 96Perkin Elmer JanusAgilent Bravo等。

 

工作原理:

羧化磁珠

 

 

  

CleanNGS采用羧化磁珠,可以特异性结合核酸,非特异性洗脱。相比硅基磁珠,非特异性结合更少,产量更高,更具有专有性。

 

试剂盒组份

CleanNGS羧基化磁珠,含于PCR结合缓冲液中

 

使用自备材料

•乙醇 •CleanNA环形磁铁板 •用于DNA洗脱的TE或试剂级水

  

操作流程:

 

 

 

PCR产物纯化流程(上图)

1 添加CleanNGSMix以将NGS文库片段或PCR产物结合到磁珠上。

2 将磁珠磁化以将样品与杂质分离。吸出含杂质溶液。

3 加入70%乙醇清洗磁珠。磁珠磁化。吸出乙醇。重复步骤。

4 加入水从磁珠上洗脱DNA。磁珠磁化并提取纯化的PCR产物。

 

 

核酸片段筛选流程(上图)

1.添加第一份CleanNGS到文库中以结合大片段

2.用磁铁将磁珠从溶液中分离出来

3.将含有较小片段的上清液转移到干净的微孔中

4.添加第二份CleanNGS到上清液中以结合目标大小片段

5.用磁铁将磁珠从溶液中分离出来,吸出并丢弃含杂质的上清液

6.80%乙醇清洗珠子

7.加入水以从珠上洗脱DNA。使用磁铁分离磁珠,并提取纯化和经过大小筛选的DNA核酸片段。

 

核酸片段筛选举例:0.8x / 0.7x(左/右)片段筛选,样品量50μL

•第一步:

添加0.7 x 50μL= 35μLCleanNGS

将大片段结合到磁珠上

结合和分离后转移上清液

•第二步:

将(0.8-0.7x 50μL= 5μL CleanNGS加入上清液

将感兴趣的片段结合到新一组的磁珠上

吸出并弃上清液(含有最小的片段)

清洗并洗脱经片段筛选的DNA

 

第一步:

添加0.7 x 50μL= 35μLCleanNGS

将大片段结合到磁珠上

结合和分离后转移上清液

 

 

 

 

 

 

第二步:

将(0.8-0.7x 50μL= 5μL CleanNGS加入上清液

将感兴趣的片段结合到新一组的磁珠上

 

 

 

 

 

 

吸出并弃上清液(含有最小的片段)

清洗并洗脱经大小片段筛选的DNA

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

注册品牌 CleanNA,订购货号 CNGS-0005/CNGS-0050/CNGS-0500,

CleanNA 核酸提取及片段筛选磁珠,DNA AND RNA CLEAN-UP FOR NEXT GENERATION SEQUENCING LIBRARY CONSTRUCTION

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